ibidi µ-Pattern 8孔腔室載玻片，球狀體/類器官/3D細胞培養 - 83813

ibidi µ-Pattern ibiTreat系列產品實現空間定義細胞粘附的精準控制，新型粘附微圖案專為解鎖2D/3D實驗中按照預定模式精準生長潛能而設計。

多細胞檢測與高分辨成像專用微圖案化表面：

• 多細胞微圖案（micropatterning）精準控距技術：為球狀體/類器官提供理想空間布局

• 顯微成像優化設計：具備光學清晰度

• 即用無菌包裝：即拆即用

ibidi µ-Pattern 8孔腔室載玻片的應用：

1.3D與2D細胞培養及成像

• 培養并可視化三維(3D)細胞聚集體和二維(2D)單層細胞

•  特別適用于類球體、類器官、胚狀體和干細胞研究

• 支持長期細胞培養和顯微成像檢測

2.無支架3D細胞模型

• 支持3D細胞結構的自組織形成

• 維持細胞原生行為，確保實驗結果準確

3.高分辨率熒光與活細胞成像

• 兼容熒光顯微鏡，可對活細胞和固定細胞進行高分辨率成像

• 支持免疫熒光染色，實現深度亞細胞分析

• 專為長期活細胞成像實驗設計

4.其他多細胞圖案規格

• 可選圖案尺寸：也提供直徑200µm和間距600µm的規格(貨號：83812)

• 實驗器皿規格：也可在µ-Slide VI0.4 通道載玻片上使用，適用于灌流3D細胞培養及剪切應力應用

在µ-Slide 8 Well high用膠原蛋白I包被的ibiTreat µ-Pattern（cir500，pit1000）上培養的成人來源干細胞類器官。細胞接種24小時后，用膠原蛋白I凝膠覆蓋，再培養24小時。細胞用DAPI（灰色）和Phalloidin（品紅色）染色，并用ZO-1（黃色）和MYH9（青色）進行免疫染色。該圖像為使用奧林巴斯FV3000顯微鏡20倍物鏡采集的z-stack的最大投影復合熒光圖像。圖片由新加坡國立大學Kim Whye Leong提供。

技術特點：

1.精密微圖案化µ-Patterning 技術

?載玻片采用ibiTreat微圖案化表面，并由優良的 ibidi Bioinert 生物惰性表面包覆

?確保選擇性細胞粘附

2.具有 Bioinert 生物惰性表面

?性能優于標準超低吸附(ULA)表面

→無非目標細胞/蛋白粘附

→維持數天或數周的長期穩定性

→生物惰性，保持細胞活性和行為

3.具有成像兼容性

?生物惰性層涂覆于ibidi Polymer聚合物蓋玻片

?為高分辨率顯微鏡提供的光學清晰度

4.非熒光&相差兼容

?微圖案無自發熒光特性

?相差顯微鏡下弱可見，便于定位與分析

5.全兼容設計

?采用生物相容性材料

?兼容各類蛋白/多肽涂層

?兼容染色/固定溶液

6.多規格可選

?µ-Slide 8 Well high 腔室載玻片版

?µ-Slide VI 0.4 通道載玻片版

µ-Patterning 技術的原理：

ibidi µ-Patterning技術為各種球體和類器官應用提供空間限定的細胞粘附區域。微型粘附圖案被不可逆地壓印在ibidi Polymer聚合物蓋玻片的Bioinert生物惰性非粘附性表面上，從而可以精確控制細胞粘附。µ-Pattern具有干燥穩定性、無菌性和即用性。ibiTreat µ-Pattern圖案在相差顯微鏡下弱可見，但在熒光顯微鏡下不可見。

ibiTreat表面功能強大，大多數貼壁細胞無需額外包被即可良好生長。該表面是ibidi Polymer聚合物蓋玻片的親水組織培養處理(TC處理)版本，其物理表面修飾工藝與標準細胞培養器皿的組織培養處理相當，使表面對幾乎所有細胞類型都具有親水性和粘附性。

在ibiTreat表面進行特定蛋白質包被非常容易實現，與我們未圖案化的ibiTreat µ-Slides載玻片類似。

µ-Pattern、Bioinert生物惰性表面及ibidi Polymer聚合物蓋玻片均經過優化，特別適用于高分辨率成像和顯微鏡觀察。

多細胞微圖案µ-Patterning的應用：

微圖案是優化3D檢測的強大工具，通過提供精準定位能力，解鎖了在受控空間環境中單獨研究每個球狀體或類器官的潛力。µ-Slides載玻片的平底結構與生物惰性鈍化層相結合，具備光學清晰度，特別適用于使用高分辨率熒光顯微鏡進行3D細胞培養實驗。

ibidi的µ-Slides多細胞微圖案µ-Patterns載玻片可用于：

1.從細胞懸液形成球體/類器官（直接于圖案表面生成）

2.移植并固定預成型球體

3.在特定幾何構型中培養2D細胞單層

應用示例：

在µ-Slide 8 Well high 用膠原蛋白I涂覆的ibiTreat µ-Pattern（cir500，pit1000）上培養的成人來源干細胞類器官。細胞接種24小時后，用膠原蛋白I凝膠覆蓋，再培養24小時。細胞用DAPI（灰色）和Phalloidin（品紅色）染色，并用ZO-1（黃色）和MYH9（青色）進行免疫染色。該圖像為使用奧林巴斯FV3000顯微鏡20倍物鏡采集的z-stack的最大投影復合熒光圖像。圖片由新加坡國立大學Kim Whye Leong提供。

ibiTreat µ-Pattern微圖案的多樣性：

µ-Pattern微圖案核心要素解析：每個ibidi µ-Pattern微圖案均經過精密的空間控制設計，確保細胞粘附與排列的可重現性。

關鍵要素解析如下：

• 形狀(Shape)–確定粘附區域的幾何形狀（例如，cir=圓形）

• 尺寸(Size)–附著區域的直徑/寬度，以微米(µm)為單位測量（例如，500µm）

• 間距(Pitch)–相鄰形狀中心點之間的距離（例如，pit1000=1000µm）

• 布局(Layout)–整體圖案排列方式，決定附著區域的結構（例如，六邊形布局）

• 表面(Surface)–細胞附著表面，采用ibiTreat表面，以實現最佳細胞生長

μ-Slide 8 Well high μ-Pattern ibiTreat,cir500,pit1000,hex（ibidi,83813）規格參數：

• µ-Slide幾何形狀：參見產品頁信息 µ-Slide 8 Well high

• 結合基序：ibiTreat（經TC處理）

• 圖案形狀：圓形

• 直徑：500微米

• 間距：1000微米

• 圖案布局：六邊形

• 表面鈍化：Bioinert生物惰性

• 圖案數量：每孔約115個

貨號：