傳統(tǒng)的小鼠前列腺腫瘤組織解離方法，常因效率不均、細(xì)胞活性損傷大而難以獲得高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液，嚴(yán)重制約了后續(xù)高通量測序與精準(zhǔn)分析的深度。如今，上海凈信單細(xì)胞懸液制備儀的出現(xiàn)，以其標(biāo)準(zhǔn)化、自動化的“溫和之力"，突破了這一技術(shù)瓶頸。它通過優(yōu)化的酶解程序與輕柔的機械作用，高效解離組織的同時，較大化地保持細(xì)胞的完整性與活性，為準(zhǔn)確揭示前列腺腫瘤異質(zhì)性、免疫細(xì)胞浸潤狀態(tài)及細(xì)胞間的相互作用，提供了高質(zhì)量的實驗研究起點。

　　實驗過程解析：本次實驗選用的核心儀器是單細(xì)胞懸液制備儀，該儀器在單細(xì)胞懸液制備領(lǐng)域以高效、穩(wěn)定的性能著稱。結(jié)合實驗樣品為小鼠前列腺腫瘤組織的特性，研究人員選擇了 “小鼠腫瘤程序 " 進(jìn)行實驗操作，這套專屬程序是經(jīng)過大量實踐驗證，針對小鼠腫瘤組織解離優(yōu)化而來，能夠較大程度地保障解離效果。

　　實驗關(guān)鍵注意事項：

　　實驗成功離不開對細(xì)節(jié)的把控，此次實驗有兩大關(guān)鍵注意事項：

　　其一，單細(xì)胞消化酶的選擇。該消化酶選用“酶離者M(jìn)J008通用腫瘤組織單細(xì)胞解離酶"，配合“MJ101高效碎片去除劑"一起使用，可快速、溫和解離組織樣本，較大限度地保持細(xì)胞活性和完整性。

　　其二，單細(xì)胞懸液制備儀的程序把控。程序經(jīng)過大量實驗驗證，嚴(yán)格把控，程序時間過久，轉(zhuǎn)速過快，會破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致大量細(xì)胞損失，而程序時間過短，轉(zhuǎn)速過低，消化不充分，細(xì)胞數(shù)量不足；都會對后續(xù)的分析分選以及上流式實驗造成嚴(yán)重影響。

　　實驗結(jié)果呈現(xiàn)：

　　實驗結(jié)果圖：通過細(xì)胞計數(shù)儀，展示解離后的單細(xì)胞懸液活率99.57%，證明此次實驗成功制備出了高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液，滿足后續(xù)實驗需求。

　　單細(xì)胞懸液制備儀的性能優(yōu)勢：

　　1.專屬的 “小鼠腫瘤程序 " ：精準(zhǔn)適配小鼠前列腺腫瘤組織解離，大大提高了實驗的針對性和效率，無需研究人員花費大量時間摸索實驗條件。

　　2.在嚴(yán)格遵循注意事項的前提下，儀器能有效保障細(xì)胞活性和數(shù)量，減少細(xì)胞損失，為后續(xù)實驗提供了高質(zhì)量的細(xì)胞樣本，這對于依賴優(yōu)質(zhì)細(xì)胞樣本的生命科學(xué)研究而言至關(guān)重要。

　　在本次實驗中，凈信單細(xì)胞懸液制備儀在小鼠前列腺腫瘤研究中展現(xiàn)了出色的性能應(yīng)用，不僅獲得了高產(chǎn)量、高活性的單細(xì)胞，更確保了細(xì)胞狀態(tài)的真實性，使得后續(xù)的數(shù)據(jù)能更精準(zhǔn)地映射出腫瘤內(nèi)部的復(fù)雜生態(tài)。